在细胞冻存领域，DMSO一直是细胞冻存中常用的渗透性冷冻保护剂，但其对细胞存在一定的毒性。为了破解这一难题，上海中乔新舟开发出了一款无DMSO无血清细胞冻存液，为细胞冻存带来了全新方案！
· 无DMSO，更安全，更高效！
中乔新舟彻底摒弃了传统冻存液中的DMSO成分，采用了独特的特殊冷冻保护剂，不仅避免了DMSO对细胞的潜在毒性，还能显著提升细胞冻存的安全性和稳定性，对各种细胞株系都能轻松应对，并且操作简单，无需程序性降温，大大节省了实验时间和成本。
· 特殊冷冻保护剂，守护细胞每一刻！
中乔新舟的核心技术在于特殊冷冻保护剂，是市面上第一款使用特殊冷冻技术的细胞冻存液产品。这种创新成分具有高度的生物相容性，能在冷冻过程中延缓冰晶形成，减少冰晶对细胞结构以及细胞间相互挤压的损伤，从而最大程度地保护细胞形态的完整性，大幅提升细胞复苏后的存活率和活力。
· -80℃长期保存，复苏更便捷！
中乔新舟无DMSO无血清细胞冻存液可在-80℃条件下对细胞进行长期稳定的保存，无需担心冻存过程中由于设备问题引起的轻微融化。实验证明，即使在常温条件下中乔新舟无DMSO无血清细胞冻存液也可保证细胞在数小时内保持高活性。并且，使用中乔新舟无DMSO无血清细胞冻存液冻存细胞复苏后无需立即进行离心处理，待传代时再进行离心处理即可。这一设计简化了实验步骤，提高了实验效率，让您的科研工作更加顺畅！
冻存效果展示
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细胞系 |
中乔新舟冻存液细胞复苏存活率 |
传统冻存液 细胞复苏存活率 |
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HSF |
人皮肤成纤维细胞 |
92.6% |
90.2% |
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GLI261 |
小鼠神经胶质瘤细胞 |
85.3% |
84.2% |
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4T1 |
小鼠乳腺癌细胞 |
91.7% |
85.3% |
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K562 |
人慢性髓原白血病细胞 |
92.8% |
92.4% |
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HL-60 |
人原髓细胞白血病细胞 |
68.3% |
36.9% |
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Caco-2 |
人结肠腺癌细胞 |
81.3% |
55.1% |
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HUVEC |
人脐静脉内皮细胞 |
69.9% |
38.5% |
操作流程
· 细胞冻存步骤
1. 确保细胞处于对数生长期，常规方法将细胞悬浮液收集于离心管中。
2. 根据细胞密度和冻存管尺寸确定所需冻存细胞数量。将细胞悬浮液置于离心管中，200×g（贴壁细胞）或150×g（悬浮细胞），5分钟离心后除去上清液，收集细胞沉淀。
3. 在离心管中加入少量中乔新舟细胞冻存液，细胞浓度约为5×104-1×106/μl，轻轻地混匀细胞，制成细胞悬液。
4. 在冻存管中加入10 μL细胞悬液，再加入990 μL细胞冻存液，轻轻混匀。
5. 将冻存管置于37 ℃培养箱中孵育一小时。
6. 孵育完成后，冻存管冷却至室温，直接放入-80℃超低温冰箱中。
7. 如需在液氮中长期保存，可以在-80℃冰箱中放置一天后转移至液氮罐中。
· 细胞复苏步骤
1. 将细胞冻存管从超低温环境中取出，立即放入37℃水域槽中快速解冻。
2. 待细胞混合液完全解冻后，立即加入适量细胞培养基混匀。
3. 将细胞混合液移至培养瓶中。镜检后，可根据需求进行细胞的常规化培养。
4. 培养2-5天后，将混合液移至离心管中进行离心，200×g（贴壁细胞）或150×g（悬浮细胞），5分钟离心除去上清液，收集细胞沉淀，重新分散于细胞培养基中。
