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FITC标记的5号染色体开放阅读框24抗体C5ORF24是一个约1亿8100万个碱基对编码约1000个基因，染色体5约为人类基因组DNA的6%。它通过ERCC8基因和家族性腺瘤性息肉病通过大肠腺瘤性息肉病（APC）肿瘤抑制基因与Cockay
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FITC标记的HAUS3蛋白抗体HAUS3是390 kD人类Aumin复合物或HAUS复合体的8个亚基中的1个。生长素复合体最初在果蝇中被鉴定，它的名字来源于拉丁语动词“augmentare”，意思是“增加”。生长素复合体是一种微管结合复合
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FITC标记的富含亮氨酸重复蛋白8B抗体第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。1号染色体上约有3000个基因，考虑到基因数量众多，还有大量与1号染色体相关的疾病。值得注意的是，罕见的老化性疾病Hut
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FITC标记的p53靶蛋白5抗体TP53TG5在p53／TP53介导的信号转导通路中发挥重要作用。它在心脏、脑和小肠中高表达。骨骼肌、脾脏、前列腺、卵巢和结肠较少。一个较小的转录物在睾丸中特异表达。
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FITC标记的卵透明带糖蛋白1抗体透明带是包围卵母细胞和早期胚胎的细胞外基质。它主要由三种或四种糖蛋白组成，在受精和着床前发育过程中具有不同的功能。该基因编码的蛋白质确保透明带的结构完整性。该基因的突变是卵母细胞成熟缺陷和不孕的原因。
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FITC标记的SHISA蛋白家族9抗体齿状回短期神经元突触可塑性的调节与突触棘的AMPA受体（离子型谷氨酸受体）相关联，并促进兴奋性突触的AMPA受体脱敏。
产品货号：HZ-11950R-FITC 产地：中国/上海 价格：询价 点击数：179 商家询价
FITC标记的硫辛酰连接酶2抗体LIPT2是属于LipB家族的231氨基酸线粒体蛋白。LIPT2催化辛酸从辛酰基酰基载体蛋白到脂依赖性酶的交换。编码LIPT2的基因定位于人类染色体11，该染色体包含大约4%的人类基因组DNA，被认为是基因和疾病关联的密集染色体。编码Atm基因的11号染色体对双链DNA断裂后细胞周期阻滞和凋亡的调控具有重要意义。ATM突变导致
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FITC标记的肌管素相关蛋白14抗体肌动蛋白相关蛋白14（MTMR14），也称为神经氨酸酶，是肌原纤维蛋白相关磷酸肌醇-3-磷酸（PI3P）磷酸酶（1）。MTMR14基因突变与中心核肌病相关（1）。小鼠MTMR14缺乏导致钙稳态改变和肌肉紊
产品货号：HZ-11217R-FITC 产地：中国/上海 价格：询价 点击数：172 商家询价
FITC标记的富含亮氨酸重复家庭蛋白1抗体富含亮氨酸重复家族的成员包括LRCH1、LRCH2、LRCH3和LRCH4。所有家族成员都含有一个调素同源结构域和九个富含亮氨酸的重复序列。编码LRCH1的基因，也称为神经元蛋白81（NP81），已被建议为骨关节炎易感性的一个可能的基因位点，特别是在妇女，尽管研究显示出相互矛盾的结果。LRCH1是一种728氨基酸蛋白
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磷酸化P63肿瘤抑制基因抗体该基因编码一个转录因子p53家族成员。动物模型中，p63 - / -小鼠，在定义角色在复层上皮组织的发展和维持起到这种蛋白质是有益的。P63 - / -小鼠有多种发育缺陷包括缺乏四肢和其他组织
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