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FITC标记的5号染色体开放阅读框24抗体C5ORF24是一个约1亿8100万个碱基对编码约1000个基因，染色体5约为人类基因组DNA的6%。它通过ERCC8基因和家族性腺瘤性息肉病通过大肠腺瘤性息肉病（APC）肿瘤抑制基因与Cockay
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FITC标记的HAUS3蛋白抗体HAUS3是390 kD人类Aumin复合物或HAUS复合体的8个亚基中的1个。生长素复合体最初在果蝇中被鉴定，它的名字来源于拉丁语动词“augmentare”，意思是“增加”。生长素复合体是一种微管结合复合
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FITC标记的富含亮氨酸重复蛋白8B抗体第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。1号染色体上约有3000个基因，考虑到基因数量众多，还有大量与1号染色体相关的疾病。值得注意的是，罕见的老化性疾病Hut
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FITC标记的EXOD1蛋白抗体EXOD1是一个691氨基酸的蛋白质，含有一个外核酸酶结构域，它催化未配对或不匹配的核苷酸的水解。EXD1活性取决于两个亚基的两个镁离子的结合。EXOD1的四种异构体是由于选择性剪接事件而产生的。编码EXDO1的基因映射到人类16号染色体上，编码900个以上的基因，并包含近3%的人类基因组。
产品货号：HZ-18912R-FITC 产地：中国/上海 价格：询价 点击数：184 商家询价
FITC标记的透明质酸及粘蛋白3抗体HaPLN3是由人基因HaPLN3编码的360个氨基酸。HaPLN3属于HAPLN家族，包含1个Ig类V型（免疫球蛋白样）结构域和两个连接结构域。HaPLN3介导了透明质酸复合物的结合。可能在中枢神经系统
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FITC标记的缺陷性分配同源物α抗体该基因是PAR6家族的成员，编码具有PSD95/DISS大/ ZO1（PDZ）结构域和半CDC42/Rac相互作用结合（CRIB）结构域的蛋白质。这种细胞膜蛋白参与非对称细胞分裂和细胞极化过程，作为一个多
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磷酸化原癌基因c-Jun抗体人类原癌基因均是公认的转化基因禽类肉瘤病毒17，它编码的蛋白是病毒蛋白高度同源。cJun（以前称为Fos蛋白P39）和C Fos在核的复杂。AP 1（激活蛋白1）是一个集合术语，指的是这些由二聚体组成的转录因子，
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FITC标记的p53靶蛋白5抗体TP53TG5在p53／TP53介导的信号转导通路中发挥重要作用。它在心脏、脑和小肠中高表达。骨骼肌、脾脏、前列腺、卵巢和结肠较少。一个较小的转录物在睾丸中特异表达。
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FITC标记的卵透明带糖蛋白1抗体透明带是包围卵母细胞和早期胚胎的细胞外基质。它主要由三种或四种糖蛋白组成，在受精和着床前发育过程中具有不同的功能。该基因编码的蛋白质确保透明带的结构完整性。该基因的突变是卵母细胞成熟缺陷和不孕的原因。
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FITC标记的磷酸化帕金森病蛋白2抗体该基因的确切功能尚不清楚；然而，编码蛋白是多蛋白E3泛素连接酶复合物的组成部分，该复合物介导底物蛋白靶向进行蛋白酶体降解。该基因的突变已知引起帕金森病和常染色体隐性遗传幼年帕金森病。该基因的选择性剪接产生了编码不同亚型的多个转录变体。已经描述了该基因的附加剪接变异体，但目前缺少转录载体。[ RefSeq，JUL 2008
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