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斑马鱼基因敲降服务

CRISPRi技术是在CRISPR/Cas9基础上,将Cas9蛋白改造成为不具有切割活性的dCas9,在sgRNA的介导下仍可以靶向基因组序列。

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FcRn 人源化小鼠 杰克森实验室(JAX)

药代动力学(pharmacokinetics ,药效学( pharmacodynamics ), 抗体半衰期(antibody half-life)

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Prp-TDP43A315T 转基因小鼠

这些转基因小鼠可用于研究神经肌肉和神经退行性疾病,如 ALS(Lou Gehrig 病)以及具有泛素聚集物的额颞叶退化症。

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CRISPR/Cas9制备基因敲除小鼠

1、靶向目标序列的Guide RNA设计、显微注射、F0代鉴定;2、提供3只以上F1代小鼠3、获得Founder仅需2个月,4个月即可获得F1代

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